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曾被诊断脑瘫 每次都考第一

发布时间:2016-06-01 10:06 | 进入中国正能量 | 来源:华人电视台


本报讯刘七葆记者李海燕文/图上午7点半送儿子去学校,中午12点半在学校食堂帮助儿子吃中饭,下午2点协助儿子进教室,下午4点又从学校把儿子接回家……就这样一天九个小时都与儿子待在学校的日子,安义县长埠镇老下村的戴梅花已经过了4年。戴梅花11岁的儿子刘强功,因为神经肌肉病变,每天都生活在轮椅上,即便是刮风下雨,戴梅花都风雨无阻地送儿子上下学。

这孩子不傻

5岁时就可以口算加减法

5月27日上午8时许,戴梅花推着儿子刘强功来到长埠镇老下小学门口,此时的戴梅花额头上有少许的汗珠。戴梅花将儿子推进四年级教室,并娴熟地将儿子从轮椅上抱下来坐在座位上。她说:“因为儿子的腿脚不方便,校长就特意帮他换了张比较大的木头椅子。”记者这才注意到,刘强功坐的椅子确实与其他同学的不一样。

刘强功虽然在年龄上与其他同学差不多,但是他那双无法站立的腿,告诉他自己和别人不一样。生下来3个月,别的孩子的脚都可以在爸爸妈妈的帮助下用力,刘强功的脚却一点力也没有,只能躺着。到医院检查,医生说是“脑瘫”。年轻的戴梅花和丈夫不愿相信,带着儿子走遍上海的大医院,医生们给出的诊断都为“脑瘫”。

“看到儿子不会走路,我们就会难过起来。”戴梅花说,直到儿子5岁半时,有次突然发现刘强功能口算加减法。“我和他爸爸都没教过,但是他确确实实会口算。”说起这些,戴梅花表示,那时候她和丈夫就知道:这孩子一定不傻!

“自从发现儿子能口算后,我和他爸爸就深信儿子的病能治愈。”戴梅花说,“为了治愈儿子,我和他爸爸跑遍了上海、北京等城市的大医院,花光了家里的30余万元积蓄,但儿子的病情一点都没有好转。”最后她和丈夫决定放弃治疗,把儿子送进学校读书识字。“我每天早上5点多起来,洗刷完后,儿子6点起床,帮他挤好牙膏,倒好洗脸水。”戴梅花说,7点半左右她就推着儿子去老下小学上课。

这孩子不简单

每次考试都拿高分

日子在戴梅花和丈夫的坚持下一天天溜走,转眼,刘强功11岁了,妈妈背着他变得越来越吃力,就省吃俭用弄了辆轮椅。

“儿子从小喜欢看动画片,每天早上起来就会吵着开电视。”戴梅花说,只要是儿子想做的事情,他们做父母的都会尽量满足,“但是儿子一般不会长时间待在电视机前,常常让我到书店买课外书给他看。”

“《中国少年百科全书》、《伊索寓言故事》……一些我从来都没听过的课外书,儿子从电视上将书名抄下来,等到周末让我去安义县城买。”戴梅花告诉记者,读书四年来,刘强功一直是班上的第一名。“儿子学习很用功,他写字的速度比一般孩子要慢很多,别人也许只要花上一个小时就可以写完作业,而他至少要花上三个小时。”因为写字慢,刘强功每天写作业要写到晚上10点以后,甚至要到11点。而写完作业他还要看会儿课外书才睡觉。让戴梅花意外的是,每逢考试,刘强功都能在规定时间内完成考试,且获得高分,即使是英语,每次都能考94分以上。

这孩子目标远大

怀揣考上北京大学梦想

“可能是运动不方便的原因,刘强功把更多的精力用在了学习上。”妈妈戴梅花笑着告诉记者,儿子很懂事,看到她和爸爸都很辛苦,每次都以好成绩回报他们。

戴梅花说,儿子很善良,也很乐观,“因为手脚不方便,有时候他会碰到异样的眼光,或者听到一些难听的话,但儿子都是一个耳朵进一个耳朵出。儿子有次还突然对我说‘我想考上北京大学,这是我的梦想’,真的让我很感动。”

戴梅花告诉记者,前段时间,在爱心人士的热心帮助下,她带着刘强功坐飞机去北京大学玩了一趟,并且带他到北京大学第一医院检查。医生说,现在看来他不像是脑瘫,属于神经肌肉病变,“回来后,儿子很开心,学习更加努力了。”

如今,刘强功是学校的名人,班主任刘越群说,刘强功成绩优秀,同学们都很喜欢他,并主动帮助他,经常帮忙推轮椅等。

戴梅花告诉记者,自从陪儿子上学后,以前几乎一个字都不认识的她,如今认识了很多字。

“他爸爸今年66岁了,身体也不好,如今每年的收入来源只靠四亩田的1000多元租金,而她每天要送儿子上下学,也没有收入。”戴梅花说,希望本报的“南晚丰和学子”助学金能帮他们家缓解下经济紧张情况。

本报“南晚丰和学子”助学金征集学生要求

征集对象:处于义务教育阶段的小学、初中学生,家庭贫困、品学兼优。

所需材料:1、300字左右的家庭与学习情况说明;2、由学校和村民委员会、街道办事处或民政部门出具的贫困证明。

联系方式:1、电话:86865035、15070080068;2、新浪、腾讯微博可@南昌晚报,微信可搜索公众号“南昌晚报”联系本报。

材料寄送地址:南昌市红谷滩新区丰和北大道269号南昌日报社2210室(李海燕收)。


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